深圳注册医疗公司
一是关于注册资金的要求。另外,经营范围涉及国家重点监控产品,注册资金超过300万元。
其次,是对营业场所的要求。例如,从事第三类和第二类体外诊断试剂批发经营的营业场所建筑面积不少于100平方米,仓库面积不少于60平方米,冷库面积不少于20立方米。
从事第三类医疗器械批发经营的,营业场所建筑面积不得少于100平方米,并具有与经营范围相适应的仓库面积。
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另一种是,对人员的要求。《医疗器械经营质量管理规范》规定:企业应当有质量管理机构或质量管理人员,与经营范围、规模相适应,并具备国家认可的相关专业学历或职称。
如,三类医疗器械经营企业质量负责人,应具备专科以上学历或中级职称,并有3年以上医疗器械经营质量管理经验。
上述有关